Labor

Diagnostik bei Patienten mit Hyperoxalurie, rezidierenden Nierensteinen und/oder Nephrokalzinose.

In unserem Labor ist die Bestimmung lithogener Substanzen wie Oxalat und Calcium, aber auch die Analyse von inhibitorischen Parametern wie Citrat im Urin und Plasma möglich.

Zusätzlich bestimmen wir die für die weitere Diagnostik der primären Hyperoxalurie notwendigen Parameter Glykolsäure und L-Glycerinsäure auch in Urin- und/oder Plasmaproben.

Idealerweise sollte ein, besser mehrere 24 h Sammelurinproben eingeschickt werden. Bei Säuglingen ist auch die Analyse von Spontanurinproben möglich.

Bitte beachten Sie die Hinweise zur Konservierung und Versand der Proben, die in den Laboranforderungsscheinen aufgeführt sind.

Zur Stuhluntersuchung auf oxalatdegradierende Bakterien (Oxalobacter formigenes), die wir in Zusammenarbeit mit dem Institut für Mikrobiologie durchführen, schicken Sie uns bitte in einem für Stuhlanalytik üblichen Röhrchen mit Löffel eine kleine Probe zu.

Die molekulargenetische Diagnostik der primären Hyperoxalurie führen wir in Kooperation mit dem Institut für Humangenetik durch. Wir bitten um einen gesonderten Überweisungsschein. Die Mutationsanalyse aller drei bekannten Gene wird angeboten:

- AGXT (PH I)
- GRHPR (PH II)
- HOGA1 (PH III)

Steinanalyse in Kooperation mit dem Harnsteinanalysezentrum Bonn www.harnsteinanalysezentrum-bonn.de.

Labor Allgemeine Hinweise (pdf)

Urinsammlung Procedere (pdf)

Spontanurin Laboranforderung (pdf)

Sammelurin Laboranforderung (pdf)

Plasmaoxalat Laboranforderung (pdf)